Описание
Коваленко Катя, родилась 23 октября 2011 года в 14 роддоме города Екатеринбурга. Сейчас Катеньке 1 годик 11 месяцев. Девочка родилась с СИНДРОМОМ КРУЗОНА, который был выражен в неправильной форме черепа и челюстно-лицевого скелета, в частности крупные глаза и очень маленькая переносица. Синдром Крузона оказался не единственной проблемой с которой предстояло столкнуться, в возрасте 5 месяцев у Катюши начала очень быстро расти вверх головка. Нас отправили в Центр Бонум где диагностировали Гидроцефалию и отправили незамедлительно в 1 ОДКБ г. Екатеринбурга для проведения операции по шунтированию.
Из-за гидроцефалии проблема с неправильным строением черепа еще более усугубились за счет увеличения высоты черепа и деформации лобной части. На сегодняшний день у Катюши стоит ряд диагнозов, которые доктора относят к разряду тяжелых и неподлежащих лечению (СИНДРОМ КРУЗОНА,ГИДРОЦЕФАЛИЯ), также помимо шунта стоит еще ТРАХЕОСТОМА, так как очень маленькая переносица не справляется с дыхательными потребностями, эти заболевания в большинстве своем мешают развиваться как физически так и умственно деткам, но только не для этой малышки.
Эта маленькая девочка оказалась гораздо сильнее недугов, которые обрушились на нее с самого рождения. Несмотря на то, что нам поставили диагноз атрофия коры головного мозга 2-ой степени, и сказали что девочка с большей долей вероятности не будет ходить они ошиблись. Катюша очень активная и любознательная девочка, ей все надо посмотреть, потрогать, она очень любит все попробовать сама и стремление ко всему новому для нее норма повседневной жизни. Мы делаем практически все что и наши сверстники ползаем, ходим, улыбаемся, играем, но нашей крохе нужна ВАША ПОМОЩЬ.
Из-за неправильного строения головки в будущем мозгу некуда будет расти, он будет упираться в стенки черепа и атрофия будет уже безысходностью.
Сегодня деток с такими заболеваниями лечат в Израиле в Детском Медицинском Центре "Шнайдер", это стало для нас лучиком света, за который мы держимся и не хотим упустить, чтобы дать Катеньке полноценное будущее со всеми радостями и открытиями. Наша семья делает все, что возможно изо всех сил, но, к сожалению , для поездки в ДМЦ "Шнайдер" требуется большая сумма денег, которую необходимо отправить уже до Нового года.
Мы надеемся, что все кто посетят нашу группу не останутся в стороне и помогут нашей малышке в ее нелегкой борьбе за здоровье и будущее.
